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Arginox comienza estudio de fase III para evaluar el tratamiento de drogas cardiogénico Productos farmacéuticos Arginox con sede en California Menlo Park, ha comenzado el reclutamiento de pacientes en un ensayo de fase III de la inyección de acetato de tilarginina fármaco en investigación de la compañía para el tratamiento del shock cardiogénico. El fármaco está siendo desarrollado en un intento de reforzar los avances en el tratamiento de shock cardiogénico (CS), que afecta hasta el 10% de los pacientes con ataque al corazón cada año, con el fin de mejorar la supervivencia ataque al corazón. Según la compañía, Triumph evaluará la eficacia de la inyección de acetato de tilarginina (TAI) en la reducción de la mortalidad por todas las causas en pacientes con CS. El doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, se inscribirán 650 pacientes en más de 120 sitios en los EE. UU., Canadá y Europa. Los pacientes serán asignados al azar para recibir ya sea TAI como una infusión en bolo, y cinco por hora o con placebo. Fase II del fármaco implicado un estudio de investigación clínica, que encontró una tendencia hacia una menor mortalidad en los pacientes que fueron tratados con las dosis más altas de TAI en comparación con los que recibieron placebo. "TAI representa una nueva forma de intervenir en esta condición, y creemos que el triunfo es un estudio sin precedentes que, si tiene éxito, podría proporcionar una terapia para reducir finalmente la mortalidad en pacientes con CS y cambiar la forma de los médicos se acercan al tratamiento de éstos alto riesgo los pacientes ", dijo Ian Gilchrist, investigador principal en el estudio de Triumph. "Sabemos que si los pacientes con CS sobreviven los primeros 30 días, es probable que vivir durante muchos años, y tienen la misma mortalidad que los pacientes de ataque cardiaco sin CS. Se necesitan nuevas terapias para mejorar la supervivencia temprana." Últimas noticias