Doxiciclina Iclato compresse indicazioni Doxiciclina è tetraciclino antibiotico ONU. Previene e Búsquedas La crescita di Batteri. Viene usato nel trattamento di diversi tipi di cuali infezioni, Dentali infezioni, della pelle, respiratorie e infezioni del tratto urinario. Viene el acné anche nel usato trattamento dell ', della malattia di Lyme, malaria e di della alcune infezioni un sessuale trasmissione. Speciali ADVERTENCIAS e precauzioni por l'uso La prima di iniziare somministrazione di Doxiciclina, avvisare il medico curante sí una delle seguenti Condizioni è occorsa: malattie epatiche problemi di stomaco cuali colite esposizione prolungata al sole llegado nel caso di lavoro todos "Aperto ipersensibilità o allergie alla doxiciclina, agli Antibiotici tetraciclini, medicina altre, cibo, COLORANTI o conservanti Gravidanza o intenzione di rimanere incinta Allattamento Posologia e Modo di somministrazione Le compresse vanno prese por vía orale con acqua. Seguire ATTENTAMENTE le ADVERTENCIAS. E 'meglio assumere le compresse un stomaco Vuoto, ma nel caso di Mal di stomaco assumerle con cibo. La dosis assumere un regolari intervalli, preferibilmente ogni giorno alla stessa ora. No superare le dosi consigliate. La terapia finire prescritta anche se le Condizioni dovessero migliorare. No interrompere l'Assunzione senza il aver consultato médico curante. La somministrazione del Farmaco ai bambini va preventivamente discussa con il pediatra. Il Farmaco può essere somministrato ai bambini dagli 8 años di ETA, medica previa prescrizione. Sovradosaggio: En caso di sovradosaggio si consiglia di ricorrere ai normali Presidi di las Urgencias. NOTA BENE: il farmaco è prescritto por la USO personale. irregolare Assunzione Se Si Dimentica di assumere la medicina ALL'ORA solita, possibile prenderla appena. No assumere La Dosis de dimenticata sí l'è Assunzione ravvicinata alla dosis sucesiva. No assumere debido o più dosi contemporaneamente. Interazioni antiacidi barbiturici anticoncezionale pillola Subsalicilato di bismuto carbamazepina metossiflurano Antibiotici altri fenitoina vitamina che contengono ferro warfarina La Lista di sopra cui non è esaustiva delle interazioni medicamentose. Contattare il medico curante e INDICARE i farmaci e medicamenti che si stanno assumendo correo se si fuma o si fa Consumo di bevande alcoliche, di bevande contenenti caffeina e di Droghe. Consultare il médico prima di iniziare con Nuovi farmaci. Speciali ADVERTENCIAS e precauzioni por l'uso Avvisare il médico sí i sintomi no dovessero migliorare. Nel caso di diarrea por più di debido giorni e nel caso di tumba diarrea o acquosa di diarrea, avvertire il médico. antidiarroici no assumere. No assumere il farmaco prima di andare a letto. Potrebbe no dissolversi quando ci si Corica e provocare dolore alla gola. Bere molta acqua Quando si asumir il farmaco por prevenire l 'irritazione alla gola. Può aumentare la sensibilità al sole. Evitare l'esposizione al sole. En caso di esposizione al sole, indossare Indumenti che coprano gambe correo electrónico braccia cospargersi di crema solare. Evitare lampade e docce Solari. Può diminuire l'efficacia della anticoncezionale pillola. Consultare il médico riguardo l'uso di un metodo alternativo contraccettivo. Nel caso di pazienti affetti da infezioni un trasmissione sessuale, evitare di avere rapporti sessuali fino alla fine del trattamento. Il proprio socio potrebbe anche avere bisogno della terapia. Il Farmaco può causare o sonnolenza vertigini. Può compromettere l'abilità del paziente nella guida e nell'uso delle macchine. No alzarsi o abbassarsi con movimenti Bruschi, specialmente en pazienti anziani, por ridurre il rischio di svenimenti e vertigini. No assumere antiacidi e Prodotti una base di alluminio, calcio e magnesio 4 prima e dopo aver 2 mineral de preso il farmaco. Nel caso di Assunzione per la prevenzione della malaria, usare ulteriori misure di precauzione contro le zanzare. Soggiornare en luoghi PROTETTI da zanzariere, coprirsi con vestiti lunghi e usare repellenti contro le zanzare. indesiderati EFFETTI Consultare il medico curante il prima possibile se sei uno seguenti sintomi si dovesse manifestare: Reazioni allergiche cuali erupción cutanei, pruriti o orticaria, gonfiori della Faccia, labbra e lingua respiratori problemi febbre prurito nella zona rettale e nella zona genitale dolore deglutizione alla arrossamenti, vesciche, secchezza o perdita di pelle, compreso l'interno della bocca crampi e dolori di stomaco gravi emorragie, ecchimosi ingiallimento della pelle e degli occhi debolezza, Stanchezza Altri effetti indesiderati, che non richiedono l'immediata assistenza del medico, da riportare en caso di prolungato fastidio: diarrea Perdita di appetito náusea, vomito La Lista di sopra cui non è esaustiva degli effetti indesiderati. Speciali precauzioni para la Conservación y Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare una Temperatura Ambiente inferiore ai 30 ° C. esporre luce no alla. Tenere la confezione chiusa. Eliminare i farmaci scaduti negli appositi contenitori. L 'Assunzione delle compresse scadute può causare malattie gravi. Collegati Prodotti
Brimonidina tartrato de línea - Gotas para los ojos que el humor acuoso de liberación acumulada La presión subió en los ojos debido a la necesidad de fluido que ser eliminado. El humor acuoso es decir, fluido, se encuentra en globo ocular. Tartrato de brimonidina ayuda en la eliminación del humor acuoso del globo ocular. Inflamación de los ojos y el dolor son los efectos secundarios que se producen debido al líquido. Sin embargo, el líquido ha sido retirado por la droga tratar bien a la condición de los ojos. ¿Quién puede usar brimonidina tartrato? Tanto hombres como mujeres pueden usar la droga. Cómo usar la droga? La dosis prescrita debe ser utilizado según las indicaciones. cambios auto no se deben hacer. número recomendado de gotas para los ojos que poner en el ojo (s). Tartrato de brimonidina se va a utilizar todos los días en el tiempo de la tarde. Tiempo debe ser el mismo para todos los días. El nivel de drogas sigue siendo mantenida en el cuerpo. El fármaco no debe utilizarse más de una vez en un día. El número exacto de gotas dicho sólo se debe utilizar. Mantenga cinco minutos brecha si se utiliza cualquier otro colirio con brimonidina tartrato. Antes de usar brimonidina tartrato de lavarse las manos con razón. No toque la tapa del gotero. Mira hacia arriba y poner número necesario de gotas en los ojos. Cierre los ojos y después de que se mantienen en esa posición durante 2 minutos. No está permitido frotar los ojos. ¿Quién no debe usar esta medicina cuidado de los ojos? Tartrato de brimonidina no es para las personas con problemas médicos como problemas para respirar, problemas renales, enfermedad hepática, pasado por una cirugía de cataratas, síndrome de ojo seco, ojos llorosos, córnea dañada, y los problemas del corazón. ¿Qué pasa si la dosis es olvidada? Missing dosis a veces está bien. Sin embargo, no lo convierten en algo habitual. El tratamiento del glaucoma llevaría más tiempo. El medicamento se toma al mismo tiempo todos los días. Si se pierde la dosis, tratar de cubrirlo antes. No tome la dosis olvidada si en el momento de recordar lo que ya es hora de la próxima dosis. ¿Qué pasa si no se toma una sobredosis? La única solución para hacer frente a la sobredosis es ver a su médico de inmediato. La sobredosis puede causar complicaciones graves. Es mejor ver al médico de forma anticipada y llegar a conocer haber tomado una sobredosis. ¿Cuáles son los efectos secundarios comunes de brimonidina tartrato? Deje de preocuparse por los efectos secundarios comunes de brimonidina tartrato. Su naturaleza inofensiva hace fácilmente soportable sin buscar tratamiento. Los efectos secundarios leves son de corta duración. Algunos de los efectos secundarios comunes de brimonidina tartrato son - molestias en los ojos, vértigo, mareos, dolor de cabeza, sequedad de los ojos, lagrimeo, ardor en los ojos, etc. Hablar sobre efectos secundarios leves con médico sólo si se mantienen durante más tiempo. ¿Cuáles son los efectos secundarios graves de la droga? Tartrato de brimonidina puede mostrar síntomas graves también. No tomaron el medicamento adecuadamente a menudo conducen a que ocurren los efectos secundarios de carácter grave. Para evitar los siguen todos los consejos, relacionados con el fármaco, en serio. La falta de aire, hinchazón en partes del cuerpo como la cara, lengua y garganta, picazón severa en los ojos, dolor en los ojos, secreción ocular, aumento de problemas de sensibilidad y visión de luz son efectos secundarios de carácter grave. Estos síntomas se deben a la vez ayuda médica. Cómo almacenar brimonidina tartrato? drogas tienda a temperatura ambiente (15 a 30 grados centígrados). No almacenar en lugares como cargados climatizada, brillante y la humedad. Tartrato de brimonidina se debe mantener en un recipiente hermético. Las temperaturas extremas se echan a perder la droga. La suciedad libre circundante es imprescindible para la droga. lugar fresco y oscuro en el hogar debe ser reservado para el almacenamiento de la droga. Asegúrese que los niños no deben ser de fácil acceso a la droga. Si el fármaco ha expirado, descartar con la ayuda de médico. Lo que todas las precauciones que deben tomarse con brimonidina tartrato? Si es alérgico a cualquiera de los componentes de brimonidina tartrato, a continuación, los efectos secundarios pueden ocurrir en tomar el medicamento. Así, el fármaco es mejor que debe evitarse. Si el tratamiento brimonidina tartrato, ir para chequeos regulares de los ojos de vez en cuando. Durante el proceso de tratamiento, discutir todos sus medicamentos con el médico. Esto ayuda en la prescripción de dosis. Después de tomar la droga si encuentra algún tipo de efectos secundarios no deseados, consulte inmediatamente con el médico. Durante el tratamiento brimonidina tartrato si se queda embarazada, detener el uso de drogas y discutir con su médico. Si lo permite su médico, entonces sólo continuar con la droga. Las madres que amamantan también deben tomar la droga si profesional médico encuentra el medicamento adecuado para usted. El fármaco no debe utilizarse con lentes de contacto. Mantenga distancia de 15 a 20 minutos en sacar las lentes y el uso de drogas. Los síntomas como falta de definición de la visión y mareos son comunes a cara después de su uso brimonidina tartrato. Por lo tanto, no haga funcionar cualquier máquina o hacer cualquier trabajo que necesitan una visión clara y la vigilancia mental. ¿Qué instrucciones dieta necesito para seguir con brimonidina tartrato? Tome dieta normal tomada en base diaria. No se necesita nada diferente para comer a menos que su médico lo indique. ¿Interactúa brimonidina tartrato con otros medicamentos? interacciones con otros medicamentos no son algo que no se da por este medicamento. Como todas las drogas, tartrato de brimonidina también interactúa con algunos medicamentos. Teniendo esto en cuenta, se sugiere para discutir acerca de todos los medicamentos que está tomando con su médico. Médico sólo puede contar mejor lo que deben evitarse si tomar tartrato de brimonidina todas las drogas. los medicamentos con o sin receta, suplementos de hierbas y vitaminas, etc, lo que todos los medicamentos que esté tomando, informan acerca de ellos con su médico durante el diagnóstico del glaucoma. Se da una gran ayuda para el tratamiento. Es el fármaco disponible en las tiendas regulares? tiendas regulares no mantienen esta droga. Puntos de venta de medicamentos en línea? Xyz es una tienda en línea genérico. El tartrato de brimonidina también se encuentra allí.
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Medidas de resultado secundarias: Porcentaje de pacientes que cumplen exacerbación de síntomas psicóticos / Criterios de recaída inminentes [Marco de tiempo: Línea de base de la fase de mantenimiento de depósito al final del estudio (semana 52)] [designada como cuestión de seguridad: No] Esta es la medida clave de resultado secundarias. Porcentaje de respondedores [Marco de tiempo: Línea de base de la fase de mantenimiento de depósito al final del estudio (semana 52)] [designada como cuestión de seguridad: No] Un paciente fue considerado como un respondedor si se cumplen todos los siguientes criterios. 1) estado de paciente externo, 2) PANSS puntuación total 5 (mínimamente empeorado) en la Parte 2. Porcentaje de pacientes que alcanzaron la remisión [Marco de tiempo: Línea de base de la fase de mantenimiento de depósito al final del estudio (semana 52)] [designada como cuestión de seguridad: No] Un paciente se considera que tienen la remisión logrado si tenían una puntuación de 3 en cada uno de los siguientes ítems de la PANSS, mantenida durante un período de 6 meses: Delirios (P1), el contenido del pensamiento inusual (G9), el comportamiento alucinatorio (P3), conceptual desorganización (P2), gestos / posturas (G5), embotamiento afectivo (N1), retraimiento social (N4), y la falta de espontaneidad (N6). Cambio desde el inicio en la puntuación total de la PANSS media [Marco de tiempo: Línea de base de la fase de mantenimiento de depósito al final del estudio (semana 52)] [designada como cuestión de seguridad: No] La PANSS consta de 3 subescalas (Positivo, subescala, 7 construcciones, las puntuaciones variaron de 7-49, subescala negativa, 7 construcciones, las puntuaciones variaron de 7-49, Psicopatología General, subescala, 16 construcciones, las puntuaciones variaron desde 16 hasta 112) que contiene un total de 30 constructos de síntomas. Para construir cada uno de los síntomas, la gravedad se califica en una escala de 7 puntos, con una puntuación de 1 indica la ausencia de síntomas y una puntuación de 7 indica síntomas muy severos. La puntuación total de la PANSS varió de 30-210 con una puntuación más alta indica síntomas más graves. Una puntuación de cambio negativo indica mejora. Cambio desde el inicio de la impresión clínica global significa - Severidad (CGI-S) Nota [Marco de tiempo: Línea de base de la fase de mantenimiento de depósito al final del estudio (semana 52)] [designada como cuestión de seguridad: No] La gravedad de la enfermedad en cada paciente fue evaluado utilizando el CGI-S. Para evaluar la CGI-S, el evaluador o el investigador responde a la siguiente pregunta: y = 7 entre los pacientes más extremadamente enfermos. La puntuación CGI-S varió de 0-7 una puntuación más alta que indica una mayor enfermedad. Una puntuación de cambio negativo indica mejora. Cambio desde el inicio de la PANSS positiva, subescala de la puntuación media [Marco de tiempo: Línea de base de la fase de mantenimiento de depósito al final del estudio (semana 52)] [designada como cuestión de seguridad: No] La PANSS positiva, subescala consta de 7 construcciones de síntomas (delirios, desorganización conceptual, comportamiento alucinatorio, emoción, grandiosidad, desconfianza / persecución y hostilidad). Para construir cada uno de los síntomas, la gravedad se califica en una escala de 7 puntos, con una puntuación de 1 indica la ausencia de síntomas y una puntuación de 7 indica síntomas muy severos. Las puntuaciones de cada subescala varió de 7-49 con una puntuación más alta indica síntomas más graves. Una puntuación de cambio negativo indica mejora. Cambio desde el inicio de la PANSS negativa subescala media [Marco de tiempo: Línea de base de la fase de mantenimiento de depósito al final del estudio (semana 52)] [designada como cuestión de seguridad: No] La subescala negativa de la PANSS se compone de 7 síntoma constructos (embotamiento afectivo, retraimiento emocional, la mala relación, la retirada patética pasiva, dificultad en el pensamiento abstracto, la falta de espontaneidad y el flujo de la conversación, el pensamiento estereotipado). Para construir cada uno de los síntomas, la gravedad se califica en una escala de 7 puntos, con una puntuación de 1 indica la ausencia de síntomas y una puntuación de 7 indica síntomas muy severos. Las puntuaciones de cada subescala varió de 7-49 con una puntuación más alta indica síntomas más graves. Una puntuación de cambio negativo indica mejora. La media de Impresión Clínica Global de Mejora (CGI-I) Nota [Marco de tiempo: Línea de base de la fase de mantenimiento de depósito al final del estudio (semana 52)] [designada como cuestión de seguridad: No] La eficacia de la medicación del estudio fue evaluado para cada paciente mediante la escala CGI-I. El evaluador o investigador clasificado mejora total del paciente si es o no se debió exclusivamente al tratamiento farmacológico. Todas las respuestas se compararon con la condición del paciente al inicio. opciones de respuesta incluían: 0 = No determinado, 1 = muy mejorado mucho, 2 = muy mejorado, 3 = mínimamente mejorado, 4 = sin cambios, 5 = mínimamente peor, 6 = mucho peor, y 7 = mucho peor. La puntuación CGI-I varió de 0-7 una puntuación más alta indica una menor mejoría / empeoramiento. El tiempo de la interrupción [Marco de tiempo: Línea de base de la fase de mantenimiento de depósito al final del estudio (semana 52)] [designada como cuestión de seguridad: No] Tiempo de interrupción se define como la fecha de la aleatorización hasta la fecha de interrupción del estudio. Los sujetos que son capaces de proporcionar el consentimiento por escrito y / o consentimiento obtenido de un representante legal (como es requerido por la Junta / Comité de Ética Institucional de Revisión Institucional [CRI / CEI]), antes de la iniciación de los procedimientos de protocolo requerido-informados. Los sujetos masculinos y femeninos de 18 a 60 años de edad, ambos inclusive, en el momento del consentimiento informado. Los sujetos con un diagnóstico actual de la esquizofrenia como se define en el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, 4ª edición de texto de revisión (DSM-IV-TR) criterios y antecedentes de la enfermedad durante al menos 3 años anteriores a la selección. Los sujetos que, en opinión del investigador, requieren tratamiento crónico con un medicamento antipsicótico. Los sujetos capaces de comprender la naturaleza del estudio y seguir los requisitos del protocolo, incluyendo los regímenes de dosis prescritas, la ingestión de tabletas, inyección intramuscular depot, interrupción de los medicamentos concomitantes prohibidos; que puede leer y entender la palabra escrita con el fin de completar las medidas de resultados informados por los pacientes; y que se pueden clasificar de forma fiable en las escalas de evaluación. Los sujetos con una corriente de diagnóstico DSM-IV-TR distinta de la esquizofrenia, incluyendo el trastorno esquizoafectivo, trastorno depresivo mayor, trastorno bipolar, delirio, demencia o amnésicos y otros trastornos cognitivos. Además, los sujetos con límite, paranoide, histriónico, esquizotípico, esquizoide, o trastorno de personalidad antisocial. Los sujetos con esquizofrenia que se consideran resistentes / refractarios al tratamiento antipsicótico por la historia o una respuesta única a la clozapina. Los sujetos con un riesgo significativo de comportamiento violento o un riesgo significativo de suicidio en base a la historia o el juicio del investigador. Los sujetos que actualmente cumplen con los criterios del DSM-IV-TR para la dependencia de sustancias, incluyendo el alcohol y benzodiazepinas, pero con exclusión de cafeína y nicotina; o 2 pantallas de drogas positivos para cocaína. Los sujetos que se sabe que son alérgicos, intolerantes, o que no responde al tratamiento previo con aripiprazol u otras quinolinonas; o hipersensibilidad a los agentes antipsicóticos. Los sujetos con alteraciones de la función tiroidea no controlada. Los sujetos con antecedentes de convulsiones, síndrome neuroléptico maligno, discinesia tardía clínicamente significativa, u otra condición médica que los exponen a un riesgo indebido o interferir con las evaluaciones del estudio. Los sujetos que son involuntarios en la cárcel. Los sujetos que han utilizado un agente de investigación dentro de los 30 días de la detección o la participación previa en un estudio clínico con aripiprazol IM Depot. Los sujetos con anormalidades clínicamente significativas en los resultados de laboratorio de ensayo, signos vitales o resultados de ECG; y los sujetos hospitalizados por más de 30 días en los 90 días anteriores a la Fase 1. Los sujetos que no se lavan fuera de los medicamentos concomitantes prohibidas, incluyendo el uso de inhibidores de CYP2D6 o CYP3A4 o inductores de CYP3A4, antipsicóticos, antidepresivos (incluyendo inhibidores de la monoaminooxidasa [IMAO>), y estabilizadores del humor durante la investigación y / o la Fase 1. Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00705783 Patrocinadores y Colaboradores Desarrollo Farmacéutico Otsuka Comercialización, Inc. Estados Unidos: Food and Drug Administration de la India: Controlador General de Drogas de la India Taiwan: Departamento de Salud de Rumania: Ministerio de Salud Pública Eslovaquia: Instituto Estatal de Control de Malasia Drogas: Ministerio de Salud de Bulgaria: Ministerio de Rusia Salud: Comité Farmacológico del Ministerio de Salud Filipinas: Departamento de Salud de Argentina: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Medica Serbia y Montenegro: Agencia de Medicamentos y Dispositivos Medicinales México: Comisión Federal para la Protección de Riesgos sanitarios Palabras clave proporcionados por el Desarrollo Farmacéutico Otsuka Comercialización, Inc. El aripiprazol intramuscular (IM) de depósito Esquizofrenia términos MeSH relevantes adicionales: Trastornos Mentales la esquizofrenia Esquizofrenia y Trastornos Psicóticos con características antipsicóticos aripiprazol centrales agentes del sistema nervioso Nervioso central Sistema de acciones farmacológicas Depressantos efectos fisiológicos de Medicamentos Psicotrópicos Usos Terapéuticos Agentes tranquilizantes ClinicalTrials. gov procesa este registro el 03 mayo, el año 2016
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